Alkohol Menghambat Pembentukan Osteoblas
Dari semua efek konsumsi alkohol berat jangka panjang, mungkin yang paling tidak diketahui adalah seberapa berat minum dapat mempengaruhi massa tulang di dalam tubuh.
Penelitian telah menunjukkan bahwa konsumsi alkohol kronis dan berat dapat berkontribusi pada penurunan pembentukan tulang, peningkatan fraktur dan penundaan penyembuhan fraktur, tetapi sedikit penelitian telah dilakukan pada efek alkohol pada perkembangan tulang baru.
Perkembangan dan fungsi osteoblas, sel tulang baru, beresiko khusus efek merugikan alkohol, yang dapat menyebabkan penurunan pembentukan tulang dan massa tulang yang rendah.
Para peneliti di Pusat Medis Omaha Veterans Affairs menemukan bahwa minum yang kronis dan berat dapat menghambat pembentukan osteoblas.
Alkohol Mempengaruhi Remodeling Tulang
"Pemeliharaan tulang sehat pada manusia dewasa terjadi melalui proses yang disebut 'remodeling tulang,' kata Dennis A. Chakkalakal, seorang ilmuwan peneliti di Omaha Veterans Affairs Medical Center, profesor di departemen bedah di Creighton University, dan penulis tunggal dari tinjauan. "Pada waktu tertentu selama kehidupan dewasa, dan di berbagai bagian kerangka, bagian kecil dari 'tulang tua' dihapus oleh sel-sel yang disebut 'osteoklas,' dan tulang baru dibentuk oleh sel-sel yang disebut 'osteoblas." Pada orang yang sehat, kedua aktivitas itu seimbang sehingga tidak ada tulang yang hilang. "
Namun, Chakkalakal melaporkan bahwa minum yang kronis dan berat dapat mengganggu keseimbangan dengan menekan pembentukan tulang baru.
"Ruang kosong yang diciptakan oleh aktivitas pengangkatan tulang yang normal tidak cukup diisi oleh tulang yang baru terbentuk," kata Chakkalakal. "Proses ini berlanjut di situs skeletal lainnya selama siklus renovasi berikutnya.
Efek kumulatif dari proses ini selama beberapa siklus remodeling dimanifestasikan sebagai kehilangan tulang yang dapat diukur selama periode hanya beberapa tahun. "
Peningkatan Risiko Fraktur
Sorotan utama dari studi Omaha meliputi:
- "Penyakit tulang yang diinduksi alkohol" mengacu pada dua konsekuensi dari penyalahgunaan alkohol kronis: keropos tulang (juga dikenal osteopenia), yang menghasilkan peningkatan risiko fraktur; dan perbaikan tulang yang kurang.
- Osteopenia yang diinduksi oleh alkohol berbeda dari osteoporosis pasca menopause dan tidak menggunakan osteoporosis.
- Studi pada manusia, hewan dan sel-budaya menunjukkan bahwa efek toksik alkohol pada aktivitas osteoblas tergantung pada dosis.
- Alkohol dapat menekan sintesis matriks yang dapat terurai, yang mengganggu penyembuhan fraktur.
- Keropos tulang akibat alkohol dikaitkan dengan kelainan dinamika sel di sumsum tulang.
Alkohol Mempengaruhi Aktivitas Osteoblas
"Secara kolektif, bukti menunjukkan ada benang merah yang mengikat ketidaknormalan skeletal, seperti kehilangan tulang dan penyembuhan tulang yang kurang, dan konsumsi alkohol yang berlebihan secara kronis," kata Chakkalakal.
"Dalam kedua kasus, alkohol berdampak buruk pada aktivitas osteoblas, sehingga menekan pembentukan tulang baru yang dibutuhkan baik dalam remodeling tulang normal dan penyembuhan fraktur," katanya.
"Kita perlu studi masa depan yang berfokus pada mekanisme molekuler yang digunakan oleh alkohol untuk menghambat aktivitas osteoblas. Kita juga perlu pemeriksaan lebih dekat terhadap efek faktor lain seperti kekurangan gizi, merokok dan kurangnya aktivitas fisik karena sangat sedikit studi yang mengevaluasi efek dari faktor-faktor ini. "
"Akhirnya, kita perlu studi yang lebih definitif dan dirancang dengan baik untuk memilah perbedaan usia dan jenis kelamin dalam efek konsumsi alkohol yang moderat dan berlebihan ," kata Chakkalakal.
Pantang Pilihan Terbaik Dengan Fraktur
"Tinjauan itu menggarisbawahi pentingnya pantang dari konsumsi alkohol oleh pasien - alkoholik atau teetotalers - dengan patah tulang dan yang mungkin ingin minum selama masa pemulihan mereka," kata VA Research Career Scientist Terrence M.
Donohue, Jr.
Sumber:
Chakkalakal, DA. "Keropos Tulang yang Disebabkan Alkohol dan Perbaikan Tulang Kekurangan." Alkoholisme: Penelitian Klinis & Eksperimental Desember 2005